細胞體外培養(yǎng)實驗是細胞生物學的基礎(chǔ)，在培養(yǎng)細胞時，需要添加胎牛血清，Ausbian進口胎牛血清，能夠為大多數(shù)細胞提供營養(yǎng)支持，有助于細胞維持正常生理狀態(tài)。

我們體內(nèi)的所有細胞都必須在動態(tài)環(huán)境中穿行，這些環(huán)境會使它們暴露于毒素、溫度波動或營養(yǎng)限制之下。它們依靠被稱為應(yīng)激反應(yīng)的保守信號通路在這些不利條件下存活下來。這些通路通常調(diào)節(jié)細胞分裂、mRNA翻譯和代謝等基本過程，為細胞提供修復損傷的時間和資源。

雖然短暫的應(yīng)激反應(yīng)激活使細胞能夠應(yīng)對損傷，但持續(xù)的信號表明有害情況無法解決。長時間的應(yīng)激反應(yīng)激活相應(yīng)地觸發(fā)凋亡程序，從而消除不可逆轉(zhuǎn)的受損和潛在的致瘤細胞。當細胞在衰老或疾病中面臨持續(xù)的應(yīng)激時，持續(xù)的應(yīng)激反應(yīng)信號傳導可誘導不必要的細胞死亡，損害組織完整性，對機體健康造成破壞性后果。因此，一旦情況改善，應(yīng)激反應(yīng)途徑需要立即沉默，但這是如何發(fā)生的，人們?nèi)匀恢跎佟?/span>

近日，科研人員發(fā)表的一篇研究中指出，應(yīng)激反應(yīng)沉默是一個與人類疾病密切相關(guān)的主動和受調(diào)節(jié)的過程。對線粒體蛋白輸入應(yīng)激的反應(yīng)通過一個大的E3連接酶終止，該酶在共濟失調(diào)和早發(fā)性癡呆中突變:SIFI。SIFI通過誘導非輸入線粒體前體和應(yīng)激反應(yīng)成分的蛋白酶體降解起作用，它通過共享序列基序識別這些基序，這些基序同樣編碼蛋白質(zhì)的定位和穩(wěn)定性。雖然SIFI的失活會導致聚集傾向蛋白的積累，但應(yīng)激反應(yīng)沉默的藥理學恢復足以恢復SIFI突變細胞的存活。因此，該項工作為及時的應(yīng)激反應(yīng)沉默提供了機制基礎(chǔ)，并指出了治療線粒體輸入缺陷引起的神經(jīng)退行性疾病的新方法。

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上，文章標題為：“Stress response silencing by an E3 ligase mutated in neurodegeneration"。