端粒是染色體的一部分，其研究離不開分子生物學的發(fā)展。分子生物學相關實驗，對實驗室的衛(wèi)生環(huán)境有比較高的要求，需要達到無核酸污染的條件。德國MB公司生產(chǎn)的核酸污染清除試劑PCR Clean，噴霧型核酸污染清除試劑，方便高效地清除DNA、核酸酶等污染。

端粒酶，維持天然染色體末端端粒的酶。端粒酶在線性染色體末端合成端粒重復序列，允許庇護蛋白復合物結合并保護末端免受DNA損傷反應。如果端粒酶將端粒添加到斷裂的DNA末端，那么位于斷裂末端的基因可能會丟失。理論上，會在雙鏈斷裂(dsb)中受到抑制，在雙鏈斷裂中，新端粒的形成會導致末端截斷。

近日，科研人員開發(fā)了一種檢測人類細胞中Cas9或I-SceI誘導的DSBs中新端粒形成的方法。

相關研究發(fā)表在《Science》上，文章標題為：“ATR blocks telomerase from converting DNA breaks into telomeres"。

端粒酶將端粒重復序列添加到DSBs中，導致間質(zhì)端粒重復插入或形成功能性新端粒并伴有末端缺失。端粒酶對基因組完整性的威脅通過失調(diào)性毛細血管擴張和rad3相關(ATR)激酶信號傳導最小化，其抑制端粒酶在切除的DSBs。除了作用于切除的DSBs外，端粒酶還利用Cas9酶產(chǎn)物復合體中的擠壓鏈作為新端粒形成的引物。

科研人員認為，盡管新端粒的形成在正常人類細胞中是有害的，但它可能允許癌細胞從斷裂-融合-橋循環(huán)中逃脫。人類端粒酶可以作用于斷裂的DNA末端，從而威脅到基因組的完整性。研究表明，端粒酶的這種基因組不穩(wěn)定方面被DNA損傷反應的ATR激酶成分所避免。