培養(yǎng)基

1、培養(yǎng)基的選擇依細(xì)胞種類(lèi)而定。如果是從別的實(shí)驗(yàn)室借來(lái)的細(xì)胞，最初階段一定要保持細(xì)胞原有的培養(yǎng)條件；特殊種類(lèi)的細(xì)胞，比如內(nèi)皮細(xì)胞，可以借鑒網(wǎng)上培養(yǎng)成功的條件，添加一些特定成分。

2、液體培養(yǎng)基的保存條件應(yīng)是冰箱4度冷藏。小六兒見(jiàn)過(guò)有的大實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞量多，一次性購(gòu)買(mǎi)的培養(yǎng)基瓶數(shù)也多，有些人可能覺(jué)得-20冰箱保存時(shí)間會(huì)更久一些。但是經(jīng)過(guò)冷凍后的培養(yǎng)基再溶化時(shí)，你會(huì)發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基的顏色發(fā)生變化，顏色變深，這就是培養(yǎng)基的PH值升高了。

3、培養(yǎng)基中都含有大量的谷氨酰胺，用來(lái)合成細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的核酸和蛋白質(zhì)。但是谷氨酰胺在溶液中不穩(wěn)定，保存4周后的培養(yǎng)基需要重新加入谷氨酰胺。所以盡量不要大批量購(gòu)買(mǎi)培養(yǎng)，也不要一次配太多的培養(yǎng)基。

4、細(xì)胞適合的培養(yǎng)基PH值是7.2-7.4，偏高或偏低都不好，但相對(duì)于堿性條件而言，細(xì)胞更耐酸。原代細(xì)胞對(duì)PH值的變化很敏感，而永生性細(xì)胞相對(duì)來(lái)說(shuō)忍受力更強(qiáng)一些。

5、造成皿或瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基PH值變化的原因有很多：細(xì)胞增殖速度的快慢、孵箱內(nèi)二氧化碳的濃度不準(zhǔn)確、培養(yǎng)瓶的蓋子擰緊或者發(fā)生了污染。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)慢，刨除細(xì)胞本身狀態(tài)的原因，可以在培養(yǎng)液中添加丙酮酸鈉（丙酮酸鈉是糖酵解的中間產(chǎn)物，為細(xì)胞生長(zhǎng)提供ATP，提供合成大代謝所需要的碳源，使用濃度通常是0.1mM）。

6、細(xì)胞發(fā)生污染，培養(yǎng)基的PH值也會(huì)發(fā)生變化。如果新配置的培養(yǎng)基出現(xiàn)沉淀，很可能是廣口瓶沒(méi)有清洗干凈，瓶中殘留的磷酸鹽造成培養(yǎng)基成分的析出。

7、孵箱內(nèi)濕度對(duì)維持培養(yǎng)基的滲透壓也有很重要的作用。大部分細(xì)胞適應(yīng)的滲透壓在260-320mOsm/kg。濕度不夠時(shí)，培養(yǎng)基蒸發(fā)，液體的滲透壓就會(huì)升高。

8、培養(yǎng)基在使用前需提前從冰箱拿出，使其恢復(fù)至室溫或者37度水浴。

9、操作過(guò)程中，如果槍頭中已經(jīng)有培養(yǎng)基或其他液體成分，不要再經(jīng)過(guò)酒精燈被高溫加熱。高溫不僅會(huì)使有效成分失效，更有可能產(chǎn)生有毒物質(zhì)。

10、我們購(gòu)買(mǎi)的培養(yǎng)基瓶上都會(huì)標(biāo)注避光保存，這是因?yàn)榕囵B(yǎng)基中的某些成分遇光會(huì)產(chǎn)生過(guò)氧化氫，具有細(xì)胞毒性。我們?cè)诔瑑襞_(tái)中處理細(xì)胞時(shí)，因?yàn)闀r(shí)間較短，不會(huì)產(chǎn)生太大問(wèn)題。但是如果長(zhǎng)時(shí)間放置在室外或燈光下照射，或者有的冷藏冰柜的門(mén)是玻璃的，就會(huì)造成培養(yǎng)基質(zhì)量的下降。

科研實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞的體外培養(yǎng)一直是一個(gè)重要環(huán)節(jié)。細(xì)胞要養(yǎng)好，就要用好血清，如Ausbian®特級(jí)胎牛血清，它適合各種細(xì)胞培養(yǎng)，尤其適合難養(yǎng)細(xì)胞，如：干細(xì)胞、肝細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞，原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、轉(zhuǎn)染細(xì)胞等。

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