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弧菌生化鑒定試劑盒

更新時間:2020-03-25  |  點擊率:1629

弧菌鑒定試劑盒

HiVibrio™ Identification Kit

 

 

貨號

品名

規(guī)格

價格

KB007

弧菌鑒定試劑盒

HiVibrio Identification Kit

5KT

10KT

20K

詢價

 

 

概況

弧菌是革蘭氏陰性菌,過氧化氫酶陽性。該試劑盒包含12種傳統(tǒng)的生化試驗,通過微生物代謝反應導致培養(yǎng)基顏色變化。

 

使用說明

·      待鑒定菌種應先進行分離和純化。可在營養(yǎng)瓊脂(貨號:M001)或腦心浸膏胨瓊脂(貨號:M211)上挑取一個菌落,接種在5ml堿性蛋白胨水里或腦心浸膏肉湯中,35-37℃培養(yǎng)4-6小時,直到在620nm處,接種液濁度≥0.5OD。一些苛養(yǎng)菌可能需要6小時以上的孵育時間,以保證接種液濁度≥0.5OD

·     無菌打開試劑盒,撕掉封條。每孔接種50μl上述菌液。也可用接種環(huán)劃線。35-37℃孵育18-24小時。

 

額外操作

以下試驗在18-24小時孵育期結束后,添加如下試劑:

-普試驗:第1

·      加1-2Barritt試劑A(貨號:R029)1-2Barritt試劑B(貨號:R030

·      5-10分鐘內出現粉紅色為陽性

·      無顏色變化或銅棕色為陰性。

 

12種生化反應明細

1

伏普試驗

2

精氨酸脫羧試驗

3

鹽耐量試驗(1%

4

ONPG試驗

5

檸檬酸鹽利用試驗

6

鳥氨酸脫羧試驗

7

甘露醇發(fā)酵試驗

8

阿拉伯糖發(fā)酵試驗

9

蔗糖發(fā)酵試驗

10

葡萄糖發(fā)酵試驗

11

水楊苷發(fā)酵試驗

12

纖維二糖發(fā)酵試驗

 

鑒定的弧菌物種

河口弧菌(V. aestuarianus

溶藻弧菌(V. alginolyticus

坎氏弧菌(V. campbellii

鯊魚弧菌(V. carchariae

霍亂弧菌(V. cholerae

辛辛那提弧菌(V. cincinnatiensis

雙氮養(yǎng)弧菌(V. diazotrophicus

費氏弧菌(V. fischeri

河流弧菌(V. fluvialis

弗尼斯弧菌(V. furnissii

產氣弧菌(V. gazogenes

哈維氏弧菌(V. harveyi

霍氏弧菌(V. hollisae

火神弧菌(V. logei

地中?;【?/span>V. mediterranei

麥氏弧菌(V. metschnikovii

擬態(tài)弧菌(V. mimicus

飄浮弧菌(V. natriegens

沙蠶弧菌(V. nereis

黑美人弧菌(V. nigripulchritudo

病海魚弧菌(V. ordalii

東方弧菌(V. orientalis

副溶血性弧菌(V. parahaemolyticus

解蛋白弧菌(V. proteolyticus

殺鮭弧菌(V. salmonicida

燦爛弧菌(V. splendidus

塔氏弧菌(V. tubiashii

創(chuàng)傷弧菌(V. vulnificus

 

儲存條件及保質期

2℃-8℃;12個月

 

引用文獻

RekhaDevi, P. K. SurendranK. Chakraborty. Antibiotic resistance andplasmid profiling of Vibrio parahaemolyticus isolated from shrimp farms alongthe southwest coast of India.World Journal of Microbiology andBiotechnology. 2009, 25(11): 2005–2012.

Alagappan,K.M., Deivasigamani, B., Somasundaram, S.T. et al. Occurrence of Vibrioparahaemolyticus and Its Specific Phages from Shrimp Ponds in East Coast ofIndia. Curr Microbiol (2010) 61: 235.

Occurrenceof Vibrio parahaemolyticus and Its Specific Phages from Shrimp Ponds in EastCoast of India. Nattan Stalin,Pappu Srinivasan. MicrobialPathogenesis.2016, 97: 110-118

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