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新生牛血清中微生物的電鏡檢查

更新時(shí)間:2019-05-17  |  點(diǎn)擊率:1636

新生牛血清是細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)用于生產(chǎn)疫苗、生物藥及病毒載體的重要原材料,也是細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)常用的天然培養(yǎng)基。它的質(zhì)量好壞對(duì)細(xì)胞形態(tài)及生長情況的影響很大,尤其是要保證其無微生物的污染,因?yàn)槲⑸飳?duì)細(xì)胞的污染會(huì)造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的偏差,對(duì)生物制品的安全性也構(gòu)成威脅。國內(nèi)外的相關(guān)部門都提出了一系列的質(zhì)量檢測指標(biāo)。但也有人指出其不足,如對(duì)外源微生物的檢測項(xiàng)目較少、不能涵蓋所有微生物的檢測;檢測度也受到方法本身的限制而不能達(dá)到很高的水平。為此, 建立快速、、廣譜的新生牛血清外源因子檢測方法是非常必要的。

 

有生物制品機(jī)構(gòu)開發(fā)出電鏡監(jiān)測微生物的方法。其主要采取的是膜表面富積法來制備電鏡樣品。將有膜電鏡載網(wǎng)放入裝有新生牛血清的離心管中, 5000 rPmin 離心, 然后取出載網(wǎng)負(fù)染。同時(shí)設(shè)立實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。對(duì)于細(xì)菌,設(shè)置電鏡放大1萬倍,觀察時(shí)間為 30分鐘, 當(dāng)5 分鐘內(nèi)檢出細(xì)菌記為/ + + + , 10分鐘檢出細(xì)菌記為/ + + , 30 分鐘內(nèi)檢出記為/ +。對(duì)于病毒,設(shè)置電鏡放大3萬倍,借助目鏡觀測, 5分鐘內(nèi)檢出 n種記為/ n+ + +,10分鐘內(nèi)檢出記為/ n+ +,30分鐘內(nèi)檢出記為/ n+。研究人員選擇了三種國內(nèi)外不同新生牛血清的牌子,每個(gè)牌子的血清又選擇了3-10個(gè)批次。結(jié)果顯示,用培養(yǎng)基進(jìn)行無菌檢測時(shí),大部分做的比較好,只有一個(gè)牌子的一個(gè)批次出現(xiàn)細(xì)菌檢測陽性,其余皆陰性。但用電鏡檢查時(shí),對(duì)照組皆為陰性,但實(shí)驗(yàn)組的大部分都是陽性(陽性率高達(dá)95.6%)。病毒的陽性率為34.8%。具體病毒的部分檢測圖像如下:

 

 

在方法上,作者認(rèn)為,與膜表面富積法制備的新生牛血清電鏡樣品相比, 常規(guī)負(fù)染法只能獲得極少的觀測視野, 且附著粒子極少。而膜表面富積法所制樣品可以在每個(gè)網(wǎng)孔取得觀測視野,粒子附著率應(yīng)提高104~105倍。該方法只要求血清中的微生物數(shù)量, 不要求微生物的顆粒密度,這樣即使在微生物密度極低的情況下, 也能有效利用電鏡進(jìn)行有效檢測。

 

作者認(rèn)為,對(duì)于污染程度極低的血清, 要經(jīng)過多個(gè)數(shù)量級(jí)的放大后才能在細(xì)胞

培養(yǎng)中體現(xiàn)出來。而采用針對(duì)性強(qiáng)的病毒檢測方法不能保證血清*避免病毒污染。因此,新生牛血清生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)不斷改進(jìn)生產(chǎn)和檢測工藝, 提高產(chǎn)品的質(zhì)量, 滿足使用單位不斷提高的質(zhì)量要求。

 

Ausbian精制新生牛血清系新西蘭血源,澳洲生產(chǎn),出廠前經(jīng)嚴(yán)格質(zhì)控,符合各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。血清經(jīng)過0.22微米過濾和15kGy的gamma射線照射滅能,可殺滅細(xì)菌、支原體,無微生物風(fēng)險(xiǎn),可滿足廣大用戶對(duì)新生牛血清的品質(zhì)需求。

 

品名:Ausbian精制新生牛血清

貨號(hào):VS500N

批號(hào):1712A

規(guī)格:500ml/瓶

市場價(jià):1600元

歡樂價(jià):800元

*活動(dòng):買10瓶送3瓶,100瓶送40瓶

 

 

參考文獻(xiàn)

中國生物制品學(xué)雜志2004 年9 月第 17 卷第 5 期

新生牛血清中微生物的電鏡檢測及結(jié)果分析

作者:劉建華 梁 本 王殿軍 鄭曉麗 藍(lán)志金 周麗微

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